关于CIMDR：

中国医疗器械监督管理国际论坛（CIMDR）由中国食品药品国际交流中心（CCFDIE）始创于2010年的国际性医疗器械法规论坛。会议的目的是为加强中国医疗器械监管法规政策的宣传、促进国际医疗器械监管及审评部门之间的经验交流与合作、规范企业经营秩序、促进企业及政府以及企业间的交流、推进新技术标准和技术成果的应用，以进一步提高医疗器械的安全性与有效性。经过十一年的历程，“CIMDR”从初始的“百人会”发展为今天“千人盛会”，成为行业内独一无二的大会。

第十一届“中国医疗器械监督管理国际会议”，中国食品药品国际交流中心定于2020年11月18-20日在福建省福州市举办。其中备受关注的“第十一届CIMDR医疗器械上市后核查与风险管理分会”将于2020年11月19日08:30开始，本届分会邀请到了国家药品监督管理局食品药品审核查验中心、国家药品监督管理局医疗器械监督管理司、国家药品监督管理局药品评价中心以及通用电气、罗氏、美国BD等国际知名医疗器械生产企业的专家就医疗器械上市后核查与风险管理相关内容进行详细解读。

深圳市卓远天成咨询有限公司总经理-付宏涛先生作为医疗器械资深法规专家受邀将参加本次论坛并发表“消然变化的FDA 510（k）评审”的主题演讲，诚邀各位参加！