各医疗器械生产企业：

        临床评价是医疗器械注册上市前需要进行的一项重要评价工作。2015年6 月，国家食品药品监督管理总局发布了《医疗器械临床评价

   技术指导原则》以指导医疗器械临床评价工作。

        欧盟公告机构/主管当局对于制造商技术文件中的临床评估部分也愈加关注。医疗器械临床评估是医疗器械注册上市之前一项非常重

   要的评价工作。也是公告机构/主管当局在批准产品上市时的重要评审依据。为帮助从事医疗器械临床评价相关工作的人员学习临床评价

   工作流程，熟悉临床文献和数据的检索及评价以及欧盟上市评价要求，我协会特举办国内临床评价要求与欧盟上市临床评价要求。

   一、企业受益：本课程从医疗器械生产企业的临床试验法规要求，试验整个流程以及文件编改方面入手，结合实际案例，对器械上市前的

   临床评价的几大内容进行挖掘和扩展，探求临床评价对企业的重要性，在企业临床试验及评价过程的方面给予指引。

   二、培训对象：管理者代表、总工程师、研发经理、质量经理、产品注册专员、标准和法规工程师、项目经理、研发工程师。

   三、培训内容：

   国内临床评价专题（含无菌、植入、有源）

   1、《医疗器械临床评价技术指导原则》及相关法规释义

   2、临床证据在医疗器械临床评价中的作用

   3、临床试验、临床数据、临床评价与临床证据的区别与联系

   4、上市前的符合性评价及临床评价的工作流程与文献数据检索

   5、临床评价、临床证据与安全有效的基本原则

   6、关于临床试验的真实性核查

   欧盟临床评价专题（含无菌、植入、有源）

   1、临床数据的要求及欧盟指南文件: 临床评估 MEDDEV 2.7.1 rev.3

   2、欧盟指南文件:上市后临床跟踪 MEDDEV 2.12-2 rev.2

   四、培训事宜

    主办单位：中国医药行业协会医疗器械质量联盟

    技术支持: 深圳市卓远天成咨询有限公司/北京宗古技术服务有限公司

    培训费用：2000元/人，联盟企业1600元/人（含资料、证书、培训）

   五、培训讲师

        付老师 深圳市卓远天成咨询有限公司高级顾问，TUV大中华区签约讲师，德国劳氏MEDCERT全球专家伙伴俱乐部成员，SGS中国区讲

   师。国内从事FDA 510（k）、QSR820、医疗器械CE认证的先行者之一。十多年来，亲手完成CE认证、FDA 510（k）、QSR820验厂辅

   导等各类案例百余起。产品涉及有源、无菌、植入和体外诊断四大领域。

        赵老师 北京分会会长，北京大学心理学硕士，沈阳工业大学工艺及设备专业学士，药检机构、医药城及多个地区医疗器械产业园邀请的

   医疗器械临床试验主讲人，曾就职多家跨国公司高管，共主持300多项医疗器械临床试验项目及方案的设计，具有丰富的临床试验操作经验。

   六、联系报名方式

       请各单位根据实际情况，组织人员参加，并按照要求填写好《报名回执表》传真至中国医药行业协会会务组，也可登录协会官方网站进

   行在线报名。

   电话/传真：400-611-3218 18611839003

   联系人：赵旺

   QQ报名： 2851573812

   邮箱报名：2851573812@qq.com

   关于卓远天成：

       深圳市卓远天成咨询有限公司是一家从事医疗器械国际咨询的专业性咨询机构，可为您提供各个国家或地区医疗器械上市注册、医疗器

   械质量体系审查等多种国际注册及认证的咨询/代理服务。