发布时间:2019-04-13
为了帮助企业了解当前MDR和IVDR的变化和要求,苏州市医疗器械行业协会于3月29日邀请深圳市卓远天成公司的资深专家举办了为期一天的“MDR&IVDR专题研讨会”。此次活动共吸引了来自苏州、无锡、上海、杭州等300多位医疗器械行业从业者参加。 上午,付宏涛老师以“欧盟医疗器械新法规”为题,详细讲解了MDR?关于器械分类的主要变化、器械上市途径的主要变化、技术要求与技术文件的新要求、临床评价的要求、上市后要求、公告机构的角色等内容,授课过程生动易懂、重点突出,博得大家的一致好评。 下午,杨丽霞老师给学员带来体外诊断医疗器械法规IVDR方面的精彩课程。授课内容包括:IVDR法规监管的产品范围、基本安全和性能要求、IVDR分类的要求、符合性证据、符合性评估和过渡期准备等。 会后大家积极发问,老师的回答给企业解决了一些专业性的难题,学员纷纷表示收获很大,并表示希望今后有更多的机会互动。
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