为了帮助企业了解当前医疗器械欧盟新法规MDR的变化和要求， 中检南方协同深圳市公平贸易促进署于8月23日邀请深圳市卓远天成公司的资深专家举办了为期一天的“医疗器械欧盟新法规MDR”专题培训。此次培训活动共吸引了来自北京、上海、广东等地300多位医疗器械行业从业者参加。

付宏涛老师以“欧盟医疗器械新法规”为题，详细讲解了MDR 关于器械分类的主要变化、器械上市途径的主要变化、技术要求与技术文件的新要求、临床评价的要求、上市后要求、公告机构的角色等内容，授课过程生动易懂、重点突出，博得大家的一致好评。

下午四点半课程内容讲完，瞬间想起雷鸣般的掌声。答疑环节持续了一个小时多小时。学员纷纷表示收获很大，并表示希望今后有更多的机会互动。

关于卓远天成：

深圳市卓远天成咨询有限公司是一家从事医疗器械国际咨询的专业性咨询机构，可为您提供各个国家或地区医疗器械上市注册、医疗器械质量体系审查等多种国际注册及认证的咨询/代理服务。