《无源医疗器械CE法规培训》常州9月专场 培训通知

发布时间:2015-09-15


                                                             无源医疗器械CE法规培训常州9月专场


     举办单位:

                                                                         



    会议时间:2015年09月24-26日(期间 半天) 13:30-17:30
    会议地点:常州市西太湖国际博览中心(具体地址在会议召开前一周通知)
    参与人员:医疗器械质量体系负责人、管理者代表、总经理
    参会费用:每家公司限2人参加(因场地有限,医疗器械生产企业优先)


    会议摘要:


            在欧盟市场,CE标志属于强制性认证标志,所有销往欧盟市场的医疗器械产品都必须标示“CE”。在欧洲,除了主管当局如工商检查

    者将检查上市的医疗器械是否带有CE标志,海关也将仅允许带有CE标志的产品通过边境。另外,医疗器械的使用者(医生、医院)在购买

    新器械时也会检查是否带有CE标志。所有进入欧盟市场的医疗器械都必须进行医疗器械CE认证。随着越来越多的国内医疗器械企业想要

    进入欧洲市场,欧盟的CE认证和注册工作愈发重要


                                                                                                    会议议程

                    

  

      报名请联系: 张小姐TEL:0755-86069197  E-mail:info@cefda.com


     关于卓远天成:


        深圳市卓远天成咨询有限公司是一家从事医疗器械国际咨询的专业性咨询机构,可为您提供各个国家或地区医疗器械上市注册、医疗器

    械质量体系审查等多种国际注册及认证的咨询/代理服务。