发布时间:2015-09-15
无源医疗器械CE法规培训常州9月专场 举办单位: 会议时间:2015年09月24-26日(期间 半天) 13:30-17:30 会议摘要: 在欧盟市场,CE标志属于强制性认证标志,所有销往欧盟市场的医疗器械产品都必须标示“CE”。在欧洲,除了主管当局如工商检查 者将检查上市的医疗器械是否带有CE标志,海关也将仅允许带有CE标志的产品通过边境。另外,医疗器械的使用者(医生、医院)在购买 新器械时也会检查是否带有CE标志。所有进入欧盟市场的医疗器械都必须进行医疗器械CE认证。随着越来越多的国内医疗器械企业想要 进入欧洲市场,欧盟的CE认证和注册工作愈发重要 会议议程
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