企业 - 深圳市卓远天成咨询公司

2018年5月18 PMS和PMCF培训相约深圳南山

欧盟医疗器械全新法规MDR和IVDR正式颁布已近一年。上市后监督（PMS）和上市后临床/性能跟踪(PMCF/PMPF)纳入技术文件中，并作为风险管理与临床评价的组成部分，是MDR和IVDR的显著亮点之一。如何理解准确有把握法规的新要求，并根据产品风险与技术特征有效开展PMS和PMCF/PMPF，已经成为众多企业执行MDR和IVDR时面临的难题。

2018-05-02
2018CMEF会议论坛：软件与自动化系统确认

随着电子、软件、网络等技术的不断发展，计算机、自动化系统、电子签名与记录系统及软件越来越多地应用药品、医疗器械的生产制造与质量管理工作中。这些系统的可靠性，与药品、医疗器械的安全有效、质量追溯和法规符合性息息相关。因之，美国、欧盟、中国等国家的药品和医疗器械法规，相继提出了计算机、自动化系统、电子签名与记录系统及软件确认的要求。

2018-04-02
【卓远天成年会特辑】: 与前FDA检查官共享年夜饭!

2018年2月2日晚，为答谢全体员工一年来的辛勤付出，卓远天成咨询隆重举办了2018年新春年会。年会上，美女帅哥们争奇斗艳，舞蹈说唱等精彩纷呈；充满悬念的抽奖活动中喝彩声不断，获奖优秀员工的感谢声频发。其间，员工代表分享了一年来的心得和经验，公司领导总结了公司的发展历程和未来前景。

2018-02-08
《生命健康产业高峰论坛》完美落幕！--中城生物医学工程公共服务平台正式启动

《生命健康产业高峰论坛》于昨日顺利拉下帷幕。参加此次论坛的有圈内顶级专家、政府机构、生态合作伙伴等。大家欢聚一堂，见证中城生物医学工程公共服务平台的正式启动。一同打造产业生态圈，为生物医学类企业提供技术、资金、人才、市场、质量法规等专业增值服务。

2018-01-20
【新年新气象】卓远天成2018新年致词！

卓远天成2018新年致词：喜悦伴着汗水，成功伴着艰辛。我们以饱满的热情送走2017年，又将以崭新的姿态迎来2018年。新的一年开启新的希望，新的征程承载新的梦想。

2017-12-25

上一页 1...16 171819 20...42 下一页

在线客服

在线客服